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        中华医学遗传学手机在线电影(非官网)

        主管单位:中国科学技术协会
        主办单位:中华医学会(四川大学承办)
        ISSN:1003-9406
        CN:51-1374/R
        周期:双月
        语种:中文
        开本:大16开
        影响因子:0.74
        被引次数:12190
        影响力:CA化学文摘(美)(2009)、CBST科学技术文献速报(日)(2009)、Pж(AJ)文摘手机在线电影(俄)(2009)、中国科学引文数据库(CSCD―2008)、中文核心期刊(2008)、中文核心期刊(2004)、中文核心期刊(1996)。
        业务类型:手机在线电影征订
        期刊级别:北大核心期刊统计源核心
        阅读点数:
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        中华医学遗传学手机在线电影基础信息:

        《中华医学遗传学手机在线电影》的前身为《遗传与疾病》,1992年更名为《中华医学遗传学手机在线电影》。2007年中华医学会与万方数据携手推动医药信息服务,该刊电子版已独家授权万方数据来实现其数字化服务推广。

        中华医学遗传学手机在线电影办刊宗旨:

        办刊宗旨是:反映我国医学遗传学、人类遗传学、人类疾病基因组学和相关领域的理论与技术的最新研究成果,贯彻理论与实践相结合、普及与提高的方针;主要读者对象为从事医学遗传学工作的临床各科医生、计划生育工作者、大专院校教师和学生及科研人员。

        中华医学遗传学手机在线电影栏目设置:

        设有述评、论著、技术与方法、综述、调查报告、临床遗传学研究、遗传咨询、临床细胞遗传学、病例报告等栏目。

        中华医学遗传学手机在线电影期刊荣誉:

        自1998年以来,本刊被美国《医学索引》(IndexMedicus,MEDLINE,PubMed)、《化学文摘》(ChemicalAbstract)、《工程索引》(EngeeringIndex,EiCompendex-CD,EiCompendexWeb)、《生物学文摘》(BiologicalAbstract),以及荷兰《医学文摘》(ExcerptaMedica)和俄罗斯《文摘手机在线电影》(AbstractJournal)六个国际著名检索系统收录。国内则被万方数据库、中国学术期刊光盘版、中国生物医学文献光盘数据库以及《中国学术期刊文摘》等15个文摘期刊收录。本刊1995年及2000年获四川省优秀期刊一等奖;1995年和2001年获中华医学会优秀期刊银奖;1997和2002年分别荣获中国科协优秀期刊二等奖及三等奖。

        中华医学遗传学手机在线电影相关期刊


        中华医学遗传学手机在线电影社简介

        一.征稿要求:

        1.稿件力求论点新颖、论据充分、数据可靠、文责自负,全文以3000至6000字为宜。来稿应有标题、摘要、关键词,标题一般不超过20个字,摘要在150字以内,关键词3至8个。

        2.来稿所用引文及资料须准确无误,文献标引序号按文中引用顺序依次排列,并将参考文献按顺序列于文后,参考文献应限于本文明确引用且发表于正式出版物的文献。
        3.来稿最好用word格式编排,论文以“附件”形式发送电子邮件。

        4.文末附个人(第一作者)简历(姓名、出生年月、籍贯、工作单位、学历、职称或职务、研究方向)和作者的通讯地址、邮政编码、联系电话、电子信箱。

        二.投稿要求:

        1.篇首标明作者姓名、署名的单位(全称)、单位所在的省、市、邮编。

        2.来稿应在正文前附:摘要(220字左右)、关键词(3―8个);作者简介(姓名、出生年、性别、民族(汉族可省略)、籍贯、工作单位、职务职称、研究方向)。

        3.姓名在文题下按序排列,排列应在投搞时确定,同时注明作者单位名称及邮政编码。作者中如有外籍作者,应征得本人同意,并有证明信。

        4.论文涉及的课题如取得国家或部、省级以上专项基金或属攻关项目,应脚注于文题页左下方。

        5.论文架构一般以“一”、“(一)、”“1、”、“(1)”为文章层次,通过简洁清晰、层次鲜明的标题方式提炼主要观点;

        6.来稿论文所列文献应与文内相对应,参考文献按文中首次引用的次序,排列序号[1]、[2]、[3]……。文献代码为专著[M]、期刊文章[J]、报纸[N]、论文集[C]、学位论文[D]。论著注明作者、书名、出版地、出版者和出版时间;论文注明作者、篇名、手机在线电影名和卷期等;

        7.文中如有计量单位,一律采用国际标准,文章中尽量不用图表,如有,请勿超过两个,作为数据表述主要形式之一的表格请制作成三线表,力求形式简洁、功能分明、阅读方便;

        8.请作者自留底稿,本刊概不退稿,出刊后将赠作者样刊。

        9.所有来稿,请以word格式放在附件中(文中如有插图,请用jpg图片格式)。本刊不采用非电子文档。

        中华医学遗传学手机在线电影范例

        46,XX,t(3;7)一例
        一个异染性脑白质营养不良家系ARSA基因突变分析
        同源罗伯逊易位携带者导致习惯性流产三例
        中国广东人CYP2F1基因遗传多态性研究
        遗传性t(2;10)染色体易位伴X染色体异常一例
        家族性腺瘤性息肉病家系中一种新的APC基因的胚系突变
        非缺失/重复型Duchenne肌营养不良症患者的致病点突变分析
        47,XY,+22和46,XX,-21,terrea(21;21)两例染色体异常
        维生素D受体基因起始密码子和CDX2多态性与钙剂补充对绝经后妇女骨密度作用的关系
        46,XX,t(2;16)(q33;q22)t(4;11)(q11;p15)伴胚胎停止发育一例
        维生素D受体基因多态性与乙型肝炎病毒感染的关联研究
        48,XXYY患者生育染色体正常儿一例
        中国人早发及多发糖尿病家系中HNF4A基因突变的筛查
        白细胞介素10基因启动子区多态性与乙型肝炎病毒感染预后的关联研究
        两个非综合征型耳聋家系中线粒体DNA12SrRNA基因A827G突变
        反义hTERT/PTEN联合基因治疗恶性胶质瘤的体内外研究
        46,XX,t(16;17)(p13;q21)伴习惯性流产一例
        载脂蛋白AⅠ基因启动子和内含子1中的单核苷酸多态性对其表达的影响
        慢性粒-单细胞白血病染色体异常一例
        一个近亲婚配家系中的一种P基因新突变
        有汗型外胚层发育不良一家系的Cx30基因突变检测及产前诊断
        46,XY性分化异常一例
        纤维蛋白原Bβ链基因-1420G/A、-993C/T和-854G/A多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关联研究
        先天性长QT综合征相关HERG基因A561V突变体及其真核表达载体的构建及表达
        α1,3半乳糖基转移酶新等位基因278C>T的鉴定
        同型半胱氨酸代谢酶基因多态性与深静脉血栓的相关性研究
        45,X/46,X,terrea(X;X)一例
        中国人内源性高甘油三酯血症患者胆固醇酯转运蛋白基因TaqIB和-629C/A多态性
        t(1;21)伴先天愚型一例
        Noonan综合征伴双眼脉络膜缺损一例
        dystrophin基因第4554外显子缺失连接片段的克隆和测序(英文)
        肠型胃癌不同发展阶段基因表达谱分析(英文)
        49,XX,+8,+14,+22嵌合体M5a型白血病一例
        EXT1基因1633-26(C→A)突变可能致多发性外生性骨疣
        中国汉族和维吾尔族RHD基因结构的比较研究
        X-连锁隐性遗传腓骨肌萎缩症一家系九例
        巢式聚合酶链反应-序列特异引物法用于单卵裂球HLA-A位点分型研究
        159例生精障碍患者的细胞遗传学分析
        中国汉族RhD阴性个体Rh盒子基因的测序及RHD基因的纯合性测定
        抗原加工相关转运体基因多态性及夫妻共享率与妊娠期高血压疾病的相关性
        eotaxin-3基因多态性与变应性哮喘的相关性
        t(4;9)及部分三体一家系二例
        A放散型血型分子遗传结构的研究

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